नेचर डटकमय् झायादीगुलिं छितः सुभाय् । छिं छ्यलादीगु ब्राउजर भर्सनय् सिएसएसया समर्थन म्ह्व जक दु । दकलय् बांलाःगु अनुभवया निंतिं जिमिसं न्हूगु ब्राउजर भर्सन छ्यलेगु (वा इन्टरनेट एक्सप्लोररय् कम्प्याटिबिलिटी मोड बन्द यायेगु) सल्लाह बियाच्वना । थ्वयां अप्वः, निरन्तर ग्वाहालि पक्का यायेत, थुगु साइटय् स्टाइल बाय् जाभास्क्रिप्ट दुमथ्याकी ।
थ्व अध्ययनं उत्प्रेरकया रुपय् ZrCl4 नापं इथेनॉलय् युग्मन प्रतिक्रियाया माध्यमं क्याटेकोल, एल्दिहाइड व एमोनियम एसिटेटयात फीडस्टकया रुपय् छ्यला बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणया निंतिं छगू अत्यधिक दक्ष विधिया रिपोर्ट याःगु दु। थ्व विधिं ९७% तक्क उत्पादनय् बेन्जोक्साजोलया छगू श्रृंखला (५९ प्रकार) सफलतापूर्वक संश्लेषण याःगु ख। थ्व दृष्टिकोणया मेमेगु फाइदाय् तःधंगु स्तरया संश्लेषण व अक्सिजनयात अक्सिडाइजिंग एजेन्तया रुपय् छ्येलेज्या ला। हल्का प्रतिक्रिया अवस्थां लिपाया क्रियाशीलतायात अनुमति बी, गुकिलिं जैविक रुपं प्रासंगिक संरचना दसु β-ल्याक्टम व क्विनोलिन हेट्रोसाइकल दूगु थी-थी डेरिभेटिभया संश्लेषणयात सहज याइ।
उच्च मूल्यया यौगिक प्राप्त यायेगु सीमिततायात पार यायेफइगु व उकिया विविधता अप्वयेकेफइगु (न्हुगु सम्भावित अनुप्रयोगया क्षेत्र चायेकेत) कार्बनिक संश्लेषणया न्हुगु विधिया विकासं शिक्षा व उद्योग निगुलिं ख्यलय् यक्व ध्यान आकर्षित याःगु दु1,2। थुपिं विधिया उच्च दक्षताया नापं विकास जुयाच्वंगु दृष्टिकोणया वातावरणीय मैत्रीता नं छगू महत्वपूर्ण फाइदा जुइ3,4.
बेन्जोक्साजोल हेट्रोसाइक्लिक कम्पाउण्डया छगू वर्ग ख गुकिलिं थःगु समृद्ध जैविक गतिविधिया कारणं यक्व ध्यान आकर्षित याःगु दु। थन्यागु कम्पाउन्दय् एन्टिमाइक्रोबियल, न्युरोप्रोटेक्टिभ, एन्टिक्यान्सर, एन्टिभाइरल, एन्टिब्याक्टेरियल, एन्टिफंगल, व एन्टि इन्फ्लेमेटरी क्रियाकलाप दूगु रिपोर्ट जूगु दु5,6,7,8,9,10,11। थुकियात थी-थी औद्योगिक ख्यलय् नं व्यापक रुपं छ्येलिगु या गुकिलि फार्मास्युटिकल्स, सेन्सेरिक्स, एग्रोकेमिस्ट्री, लिगान्द (संक्रमण धातु उत्प्रेरकया निंतिं), व पदार्थ विज्ञान12,13,14,15,16,17 ला। थःगु विशिष्ट रासायनिक गुण व बहुमुखी प्रतिभाया कारणं बेन्जोक्साजोल यक्व जटिल कार्बनिक अणुया संश्लेषणया निंतिं महत्त्वपूर्ण निर्माण ब्लक जुयाच्वंगु दु१८,१९,२०। रोचक खँ छु धाःसा छुं बेन्जोक्साजोल महत्त्वपूर्ण प्राकृतिक उत्पाद व औषधीय रुपं प्रासंगिक अणु ख, गथेकि नाकिजिनोल२१, बक्साजोमाइसिन ए२२, क्याल्सिमाइसिन२३, टाफामिडिस२४, क्याबोटामाइसिन२५ व नियोसाल्भियानिन (चित्र १क)२६।
(ए) बेन्जोक्साजोल-आधारित प्राकृतिक उत्पादन व बायोएक्टिभ कम्पाउण्डया दसुत। (बि) क्याटेकोलया छुं प्राकृतिक स्रोत ।
क्याटेकोलयात यक्व ख्यलय् व्यापक रुपं छ्येलिगु या गथेकि वासः, सौन्दर्य प्रसाधन व पदार्थ विज्ञान२७,२८,२९,३०,३१। क्याटेकोलय् एन्टिअक्सिडेन्ट व एन्टि इन्फ्लेमेटरी गुण नं दूगु क्यनातःगु दु, गुकिलिं थुकियात चिकित्सीय एजेन्तया रुपय् सम्भावित उम्मेदवार दयेकूगु दु32,33। थ्व गुणं यानाः एन्टि एजिंग कस्मेटिक व स्किन केयर उत्पादनया विकासय् थुकिया छ्यलाबुला जूगु दु34,35,36. थ्व बाहेक, क्याटेकोल कार्बनिक संश्लेषणया निंतिं प्रभावकारी पूर्वाधारया रुपय् क्यनातःगु दु (चित्र १ ख)३७,३८। थुकी मध्यय् छुं क्याटेकोल प्रकृतिइ ब्यापक रुपं प्रचुर मात्राय् दु । अथे जुया थुकियात कच्चा पदार्थ वा कार्बनिक संश्लेषणया निंतिं शुरुवात पदार्थया रुपय् छ्यलेबलय् “नवीकरणीय स्रोतया उपयोग” धइगु हरित रसायन सिद्धान्तयात मूर्त रुप बीफु । फंक्शनलाइज्ड बेन्जोक्साजोल कम्पाउण्ड ७,३९ तयार यायेत यक्वं थीथी लँपुत विकास याःगु दु । क्याटेकोलया सी (एरिल)-ओएच बन्धया अक्सिडेटिभ फंक्शनलाइजेसन बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणया दकलय् रोचक व न्हुगु दृष्टिकोण ख। बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणय् थ्व दृष्टिकोणया दसुत क्याटेकोलया एमाइन४०,४१,४२,४३,४४, एल्दिहाइड४५,४६,४७, अल्कोहल (वा इथर)४८नाप, नापं केतोन, एल्केन व एल्काइन (चित्र २क)४९नापया प्रतिक्रिया ख। थ्व अध्ययनय् बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणया निंतिं क्याटेकोल, एल्दिहाइड व एमोनियम एसिटेट दथुइ मल्टिकम्पोनेन्ट रिएक्सन (एमसीआर) छ्यःगु ख (चित्र २ ख)। इथानोल विलायकय् ZrCl4 या उत्प्रेरक मात्रा छ्यलाः प्रतिक्रिया याःगु खः । ध्यान बियादिसँ कि ZrCl4 यात ग्रीन लुइस एसिड उत्प्रेरकया रुपय् कायेछिं, थ्व कम विषाक्त यौगिक ख [LD50 (ZrCl4, मुस्याया निंतिं मौखिक) = 1688 mg kg−1] व थ्व तसकं विषाक्त यौगिक मखु50। जिर्कोनियम उत्प्रेरकयात थी-थी कार्बनिक यौगिकया संश्लेषणया निंतिं उत्प्रेरकया रुपय् नं सफलतापूर्वक छ्येलातःगु दु। इमिगु म्हो लागत व लः व अक्सिजनया उच्च स्थिरतां इमित कार्बनिक संश्लेषणय् आशाजनक उत्प्रेरक दयेकी51।
उपयुक्त प्रतिक्रिया अवस्था मालेत जिमिसं ३,५-डाइ-टर्ट-ब्युटाइलबेन्जिन-१,२-डायोल १ए, ४-मेथोक्सीबेन्जाल्डेहाइड २ए व एमोनियम लवण ३ यात मोडेल प्रतिक्रियाया रुपय् ल्यया व थीथी लुइस एसिड (एलए), थीथी सिन्थेजेज टु बेन्क्साजो टेम्परेचर १ व टेम्परेचर १)या उपस्थितिइ प्रतिक्रियात न्ह्याकागु खः । उत्प्रेरकया अभावय् छुं नं उत्पादन खने मदु (तालिका १, प्रविष्टि १)। वयां लिपा ५ मोल % थीथी लुइस एसिड गथेकि ZrOCl2.8H2O, Zr(NO3)4, Zr(SO4)2, ZrCl4, ZnCl2, TiO2 व MoO3 यात EtOH विलायकय् उत्प्रेरकया रुपय् परीक्षण यानाः ZrCl2, Entries ८ दकलय् बांलाःगु खनेदत (तालिका ८)। दक्षता अप्वयेकेत डाइओक्सेन, एसिटोनाइट्रिल, एथाइल एसिटेट, डाइक्लोरोइथेन (डीसीई), टेट्राहाइड्रोफुरान (टीएचएफ), डाइमेथाइलफर्मामाइड (डीएमएफ) व डाइमेथाइल सल्फोक्साइड (डीएमएसओ) नापं थीथी विलायकया परीक्षण याःगु खः । फुक्क परीक्षण यानातःगु विलायकया उत्पादन इथेनॉल स्वया म्हो खने दु (तालिका १, प्रविष्टि ९–१५)। एमोनियम एसिटेटया पलेसा मेमेगु नाइट्रोजन स्रोत (दसु NH4Cl, NH4CN व (NH4)2SO4) छ्येलेबलय् प्रतिक्रियाया उत्पादनय् सुधार मजू (तालिका १, प्रविष्टि १६–१८)। थप अध्ययनं क्यंगु दु कि ६० °C स्वया म्हो व व स्वया अप्व तापक्रमं प्रतिक्रियाया उत्पादन अप्वइमखु (तालिका १, प्रविष्टि १९ व २०)। उत्प्रेरक लोडिंग २ व १० मोल % य् हिलेबलय् उत्पादन क्रमशः ७८% व ९२% जुल (तालिका १, प्रविष्टि २१ व २२)। नाइट्रोजन वायुमण्डलय् प्रतिक्रिया यायेबलय् उत्पादन म्हो जुल, गुकिलिं वायुमण्डलीय अक्सिजनं प्रतिक्रियाय् मू भूमिका म्हितेफु धकाः संकेत बी (तालिका १, प्रविष्टि २३)। अमोनियम एसिटेटया मात्रा अप्वयेकेवं प्रतिक्रियाया लिच्वःय् सुधार मजू व उत्पादन नं म्हो जुल (तालिका १, प्रविष्टि २४ व २५)। नापं, क्याटेकोलया मात्रा अप्वयेकेवं प्रतिक्रिया उपजय् छुं नं सुधार खने मदु (तालिका १, प्रविष्टि २६)।
इष्टतम प्रतिक्रिया अवस्था निर्धारण यायेधुंका प्रतिक्रियाया बहुमुखी प्रतिभा व प्रयोज्यताया अध्ययन याःगु ख (चित्र ३)। एल्काइन व एल्केनया कार्बनिक संश्लेषणय् महत्त्वपूर्ण क्रियाशील पुचः दूगुलिं व थप डेरिभेटिजेसनया निंतिं अःपुक अनुकूल जुइगुलिं यक्व बेन्जोक्साजोल डेरिभेटिभ एल्केन व एल्काइन (४b–४d, ४f–४g) नापं संश्लेषण याःगु ख। १-(प्रोप-२-यन-१-इल)-१एच-इन्डोल-३-कार्बाल्डेहाइडयात एल्दिहाइड सब्स्ट्रेट (४e)या रुपय् छ्यला ९०% थ्यन। नापं, अल्काइल हेलो-प्रतिस्थापित बेन्जोक्साजोल उच्च उपजय् संश्लेषण याःगु ख, गुकियात मेमेगु अणुनाप लिगेसन व थप डेरिभेटाइजेशनया निंतिं छ्येलेछिं (४h–४i) ५२. उच्च उपजय्, क्रमशः । थ्व विधि छ्यला जिमिसं क्विनोलोन मोइतिज५३,५४,५५ दूगु बेन्जोक्साजोल डेरिभेटिभ (४l व ४m) सफलतापूर्वक संश्लेषण याना। निगु एल्काइन ग्रुप दूगु बेन्जोक्साजोल ४n २,४-प्रतिस्थापित बेन्जाल्डिहाइडं ८४% उपजय् संश्लेषण याःगु ख। इन्डोल हेट्रोसाइकल दुगु साइक्लिक कम्पाउण्ड ४oयात अनुकूलित अवस्थाय् सफलतापूर्वक संश्लेषण याःगु खः । यौगिक ४p यात बेन्जोनाइट्रिल पुचलय् स्वानातःगु एल्दिहाइड सब्स्ट्रेट छ्येला संश्लेषण याःगु ख, गुगु (४q-४r) सुप्रामोलेक्युल्स56 दयेकेगु निंतिं छगू उपयोगी सब्स्ट्रेट ख। थ्व विधिया प्रयोज्यतायात उजागर यायेत β-ल्याक्टम मोइति (4q–4r) दूगु बेन्जोक्साजोल अणुया तयारी एल्दिहाइड-फंक्शनलाइज्ड β-ल्याक्टम, क्याटेकोल, व एमोनियम एसिटेटया प्रतिक्रियाया माध्यमं अनुकूलित अवस्थाय् प्रदर्शन याःगु ख। थ्व प्रयोगं न्हुगु विकास जूगु सिन्थेटिक दृष्टिकोणयात जटिल अणुया लिपांगु चरणया क्रियाशीलताया निंतिं छ्येलेछिं धका क्यनि।
थ्व विधिया बहुमुखी प्रतिभा व क्रियाशील पुचःया निंतिं सहिष्णुतायात अझ क्यनेत जिमिसं इलेक्ट्रोन-दान याइगु पुचः, इलेक्ट्रोन-लिकाइगु पुचः, हेट्रोसाइक्लिक यौगिक, व पोलिसाइक्लिक सुगन्धित हाइड्रोकार्बन (चित्र ४, ४s–४aag) नापंया थी-थी सुगन्धित एल्दिहाइडया अध्ययन याना। दसुया निंतिं, बेन्जाल्डिहाइडयात ९२% आइसोलेटेड उपजय् माःगु उत्पाद (४s)य् हिलाबिल। इलेक्ट्रोन-दान याइगु पुचः (-Me, आइसोप्रोपाइल, टर्ट-ब्युटाइल, हाइड्रोक्सिल, व पारा-SMe नापं) दूगु एरोमेटिक एल्दिहाइडयात उत्कृष्ट उत्पादन (४t–४x)य् सफलतापूर्वक सम्बन्धित उत्पादय् हिलाबिल। स्टेरिकली बाधा दूगु एल्दिहाइड सब्स्ट्रेटं बांलाःगु निसें उत्कृष्ट उत्पादनय् बेन्जोक्साजोल उत्पाद (४y–४aa, ४al) दयेकेफु। मेटा-सब्स्टिट्युतेद बेन्जाल्डिहाइड (४एबी, ४एआई, ४एएम)या छ्येलेज्यां अप्व उत्पादनय् बेन्जोक्साजोल उत्पाद तयार यायेत अनुमति बिल। (-F, -CF3, -Cl व Br) थें न्याःगु ह्यालोजेनेटेड एल्दिहाइडं सन्तोषजनक उत्पादनय् सम्बन्धित बेन्जोक्साजोल (4af, 4ag व 4ai-4an) बिल। इलेक्ट्रोन लिकाइगु पुचः (दसु -CN व NO2) दूगु एल्दिहाइडं नं बांलाक्क प्रतिक्रिया याइ व अप्व उत्पादनय् माःगु उत्पाद (4ah व 4ao) बी।
एल्दिहाइड ए व बि संश्लेषणया निंतिं छ्यलीगु प्रतिक्रिया श्रृंखला । a प्रतिक्रिया अवस्था: १ (१.० एममोल), २ (१.० एममोल), ३ (१.० एममोल) व ZrCl4 (५ मोल%) यात ६० °C य् EtOH (३ एमएल)य् ६ घण्टाया निंतिं प्रतिक्रिया यात। बि उत्पादन बिस्कं उत्पादनलिसे ज्वःलाः ।
पोलिसाइक्लिक एरोमेटिक एल्दिहाइड गथेकि १-नाफ्थाल्डिहाइड, एन्थ्रेसिन-९-कार्बोक्साल्डिहाइड व फेनान्थ्रिन-९-कार्बोक्साल्डिहाइडं उच्च उत्पादनय् माःगु उत्पादन ४एपी-४आर दयेकेफु। पाइरोल, इन्डोल, पाइरिडिन, फुरान व थायोफेन नापंया थी-थी हेट्रोसाइक्लिक एरोमेटिक एल्दिहाइडं प्रतिक्रियाया अवस्थायात बांलाक्क सहन याइ व उच्च उत्पादनय् सम्बन्धित उत्पाद (४as-४az) दयेकेफु। बेन्जोक्साजोल ४एएजी ५२% उत्पादनय् स्वापू दुगु एलिफेटिक एल्डिहाइड छ्यलाः प्राप्त याःगु खः ।
ब्यावसायिक एल्दिहाइड ए, बि छ्यलाः प्रतिक्रिया लागा । a प्रतिक्रिया अवस्था: १ (१.० एममोल), २ (१.० एममोल), ३ (१.० एममोल) व ZrCl4 (५ मोल %) यात ६० °C य् EtOH (५ एमएल)य् ४ घण्टाया निंतिं प्रतिक्रिया यात। बि उत्पादन बिस्कं उत्पादनलिसे ज्वःलाः । c प्रतिक्रिया ८० °C य् ६ h तक्क याःगु ख; डि प्रतिक्रिया १०० डिग्री सेल्सियसय् २४ घौतक याःगु खः ।
थ्व विधिया बहुमुखी प्रतिभा व प्रयोज्यतायात अझ स्पष्ट यायेत जिमिसं थीथी प्रतिस्थापित क्याटेकोलया नं परीक्षण याना। मोनोसब्स्टिट्युतेद क्याटेकोल दसु ४-टर्ट-ब्युटाइलबेन्जिन-१,२-डायोल व ३-मेथोक्सीबेन्जिन-१,२-डायोलं थ्व प्रोटोकलनाप बांलाक्क प्रतिक्रिया याइ, गुकिलिं बेन्जोक्साजोल ४aaa–४aac क्रमशः ८९%, ८६% व ५७% उत्पादनय् बी। छुं पोलिसब्स्टिट्युतेद बेन्जोक्साजोल नं सफलतापूर्वक संश्लेषण याःगु ख गुकिलिं स्वापू दूगु पोलिसब्स्टिट्युतेद क्याटेकोल (४aad–४aaf) ​​छ्येला याःगु ख। इलेक्ट्रोन-अभाव दूगु प्रतिस्थापित क्याटेकोल दसु ४-नाइट्रोबेन्जिन-१,२-डायोल व ३,४,५,६-टेट्राब्रोमोबेन्जिन-१,२-डायोल (४aah–4aai) छ्येलेबलय् छुं नं उत्पाद प्राप्त मजू।
ग्राम मात्राय् बेन्जोक्साजोलया संश्लेषण अनुकूलित परिस्थितिइ सफलतापूर्वक पूवंकल, व यौगिक ४एफ ८५% आइसोलेटेड उपजय् संश्लेषण जुल (चित्र ५)।
बेन्जोक्साजोल ४एफया ग्राम-स्केल संश्लेषण। प्रतिक्रिया अवस्था : १ए (५.० एममोल), २एफ (५.० एममोल), ३ (५.० एममोल) व जेडआरसीएल४ (५ मोल%) यात ६० °Cय् ४ घण्टाया निंतिं EtOH (२५ एमएल)य् प्रतिक्रिया यात।
साहित्यया तथ्यांकया आधारय् ZrCl4 उत्प्रेरकया उपस्थितिइ क्याटेकोल, एल्दिहाइड, व एमोनियम एसिटेटं बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणया निंतिं छगू उचित प्रतिक्रिया संयन्त्र प्रस्तावित यानातःगु दु (चित्र ६)। क्याटेकोलं निगु हाइड्रोक्सिल पुचःयात समन्वय याना जिर्कोनियमयात चेलेट याना उत्प्रेरक चक्र (I)51या न्हापांगु कोर दयेकेफु। थ्व अवस्थाय् सेमिक्विनोन मोइति (II) कम्प्लेक्स I58य् एनोल-केतो ट्युटोमेराइजेसनया माध्यमं दयेकेछिं। इन्टरमिडिएट (II) य् दयावःगु कार्बोनिल ग्रुपं एमोनियम एसिटेटलिसे रिएक्सन यानाः इन्टरमिडिएट इमिन (III) दयेकीगु खनेदु ४७.मेगु सम्भावना थ्व दु कि एल्दिहाइडया एमोनियम एसिटेटलिसेया रिएक्सनं दयावःगु इमिन (III^) कार्बोनिल ग्रुपलिसे रिएक्सन यानाः इन्टरमिडिएट i5-09 मिन दयेकी । लिपा, इन्टरमिडिएट (भि) इन्ट्रामोलेक्युलर साइक्लाइजेशन जुइफु । अन्तय्, इन्टरमिडिएट V वायुमण्डलीय अक्सिजननाप अक्सिडाइज जुइ, गुकिलिं माःगु उत्पाद ४ दइ व जिर्कोनियम कम्प्लेक्स पिहां वइ गुकिलिं मेगु चक्र शुरु जुइ61,62।
दक्वं रिएजेन्ट व सोल्भेन्ट ब्यावसायिक स्रोतपाखें न्याःगु खः । दक्वं ज्ञात उत्पादनयात स्पेक्ट्रल डाटा व परीक्षण यानातःगु नमूनाया गलना बिन्दुलिसे तुलना यानाः म्हसीकल । ब्रुकर एभान्स डीआरएक्स उपकरणय् १एच एनएमआर (४०० मेगाहर्ज) व १३सी एनएमआर (१०० मेगाहर्ज) स्पेक्ट्रा रेकर्ड याःगु खः । खुल्ला केशिकाय् च्वंगु बुचि बि-५४५ उपकरणय् गलनेगु बिन्दु निर्धारण याःगु खः । फुक्क प्रतिक्रियायात सिलिका जेल प्लेट (सिलिका जेल ६० एफ२५४, मर्क केमिकल कम्पनी) छ्यला थिन-लेयर क्रोमेटोग्राफी (टिएलसी)ं अनुगमन याःगु ख। पर्किनएलमर २४०-बि माइक्रोएनालाइजरय् तत्व विश्लेषण याःगु खः ।
इथेनॉल (३.० एमएल)य् क्याटेकोल (१.० एमएमओएल), एल्दिहाइड (१.० एमएमओएल), एमोनियम एसिटेट (१.० एमएमओएल) व जेडआरसीएल४ (५ मोल %)या घोलयात माःगु ईया निंतिं ६० डिग्री सेल्सियसय् वायुया दुने चिकं बाथय् खुल्ला ट्युबय् क्रमिक रुपं हिलाबिल। थिन लेयर क्रोमेटोग्राफी (टिएलसि)पाखें प्रतिक्रियाया प्रगति अनुगमन याःगु खः । प्रतिक्रिया क्वचायेधुंका वःगु मिश्रणयात कोथाया तापक्रमय् ख्वाउँकेगु व म्हो दबावय् इथेनॉल लिकायेगु याइ। प्रतिक्रिया मिश्रणयात EtOAc (३ x ५ mL) नाप पातिल यात। अनंलि, संयुक्त कार्बनिक तहयात निर्जल Na2SO4 य् सुकाः भ्याकुमय् केन्द्रित यानातःगु खः । अन्तय्, कच्चा मिश्रणयात पेट्रोलियम इथर/EtOAc छ्यला शुद्ध बेन्जोक्साजोल ४ कायेत एलुएन्तया रुपय् कोलम क्रोमेटोग्राफीं शुद्ध याःगु खः ।
सारांशय्, जिमिसं जिर्कोनियम उत्प्रेरकया उपस्थितिइ सीएन व सीओ बन्धया क्रमिक गठनया माध्यमं बेन्जोक्साजोलया संश्लेषणया निंतिं छगू उपन्यास, हल्का व हरित प्रोटोकल विकास यानागु दु। अनुकूलित प्रतिक्रिया अवस्थाय्, ५९ थी थी बेन्जोक्साजोल संश्लेषण याःगु खः । प्रतिक्रियाया अवस्था थी-थी क्रियाशील पुचःनाप मेल खनि, व यक्व बायोएक्टिभ कोर सफलतापूर्वक संश्लेषण जुल, गुकिलिं लिपाया क्रियाशीलताया निंतिं इमिगु उच्च सम्भावनाया संकेत बी। अथे जुया जिमिसं कम लागतया उत्प्रेरक छ्यला हरित परिस्थितिइ प्राकृतिक क्याटेकोलपाखें थीथी बेन्जोक्साजोल डेरिभेटिभया तःधंगु उत्पादनया निंतिं छगू दक्ष, सरल व व्यावहारिक रणनीति दयेकागु दु ।
थुगु अध्ययनया झ्वलय् प्राप्त बाय् विश्लेषण याःगु फुक्क तथ्यांक थुगु पिदंगु च्वसु व थुकिया पूरक जानकारि फाइलय् दुथ्याका तःगु दु ।
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